AG真人-2022年上半年全球医药行业并购盘点：辉瑞交易数量最多、金额最大
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 2022年上半年全球医药行业并购清点：辉瑞买卖数目最多、金额最年夜2022/7/7 来历：新浪医药 浏览数：
年夜型制药公司老是经由过程不竭并购的策略来加强研发管线、投资在研或行将上市的重磅药物、产物组合的互补和协同范围效应等等。
本年上半年，据新浪医药不完全统计全球有16起年夜型制药公司并购事务，别的还两家公司近期有传说风闻有了具体的收购方针。
图表显示，客岁赚的盆满钵满的辉瑞在本年上半年共倡议了4起收购，占上半年年夜型制药公司收购总数的超五分之一。而今朝年内买卖金额最年夜，也是独一一个价值超百亿美元的收购事项（116亿美元收购Biohaven）也被辉瑞拿下。
时候上来看，在方才迈进2022年时，年夜型制药公司鲜少出手。在第一季度，仅仅告竣4笔买卖。跟着时候渐渐的推移，收购事务最先逐步频仍。第二季度的三个月里，平均每个月的买卖量约等在前一季度总量。至6月，买卖传说风闻更是几次传出。
以下为本年上半年年夜型制药公司收购事项具体梳理——
益普森收购Epizyme扩年夜其在肿瘤学范畴的产物组合
6月27日，益普生（Ipsen）和Epizyme配合公布，两边已告竣终究并购和谈，Ipsen以全现金收购Epizyme的所有畅通股，价钱为每股1.45美元，外加每股1美元的或有价值权（CVR），合计约2.47亿美元。在知足所有成交前提下，并购估计将在 2022 年第三季度末完成。
本次收购的重点产物包罗：1) EZH21按捺剂Tazverik （tazemetostat），获批用在复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人；2）口服 SETD2按捺剂EZM0414，被FDA授与快速通道地位，今朝正针对得了复发或难治性多发性骨髓瘤和满盈性年夜 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人进行I/Ib期实验。
中国国生物制药收购F-star
2022年6月23日晚间，中国生物制药发布通知布告，将收购纳斯达克上市公司F-star Therapeutics,Inc所有刊行在外的通俗股，总价格为1.61亿美元(约合10.7亿人平易近币)，每股7.12美元。
F-star Therapeutics的首要候选新药产物有：FS118，PD-L1/LAG-3双抗，今朝正在进行头颈癌2期临床实验和NSCLC、DLBCL顺应症临床实验。FS222，4-1BB/PD-L1双抗；FS120，OX40/4-1BB双抗等等。
本次收购事项使中国生物制药取得了三款处在临床阶段的双特异性抗体，加强了中国生物的全球肿瘤免疫管线，弥补了该公司的焦点查抄点按捺剂和其它产物的管线组合。同时取得了F-star专有新一代双特异性抗体平台，预期将成为将来癌症免疫医治的支柱。该平台由富足经验的科学团队组建，包罗91名在抗体工程、免疫学、药物发现、临床开辟和注册监管事务方面具有深挚专业常识的全职雇员，F-star首要位在英国剑桥，全球肿瘤免疫科学界的首要立异中间。
辉瑞收购法国疫苗公司Valneva 8.1%的股权
6月20日，辉瑞公布将以每股9.49欧元，总额9050万欧元（9525万美元）的价钱收购法国疫苗公司Valneva 8.1%的股权。
按照Valneva官网显示，此次辉瑞股权认购和谈所获资金首要用在开辟针对莱姆病的疫苗VLA15。值得一提的是，客岁4月，辉瑞就针对该疗法与Valneva告竣了3.08亿美元的合作和谈，此中包罗1.3亿美元的前期付款，3500万美元的开辟里程碑和1.43亿美元的初期贸易化里程碑。
默沙东被传欲经由过程收购Seagen结构ADC范畴
6月中旬，默沙东欲经由过程收购Seagen结构ADC范畴的动静传出。
Seagen为全球ADC药物研发范畴的龙头企业。据公然资料，Seagen成立在1998年，原名为西雅图基因，早在多年前就构建专利ADC手艺平台，从2002年到2010年，Seagen经由过程向海外年夜型药企授权ADC手艺获得收入。2011年，旗下ADC药物Adcetris获批上市。截至今朝，Seagen已有4款ADC新药获批上市，还有多款ADC新药在研。
此前，默沙东就与Seagen有过合作。两边在2020年曾告竣合作，配合开辟LIV-1 ADC药物 ladiratuzumab vedotin，并就该药物与Keytruda（默沙东旗下PD-1按捺剂）的结合用药展开临床研究。
传说风闻阿斯利康成心收购Mereo BioPharma
6月17日，英国《泰晤士报》报导，传说风闻称阿斯利康正在斟酌收购位在伦敦的合作火伴Mereo BioPharma，今朝该公司的焦点产物为中性粒细胞弹性卵白酶按捺剂AZD9668、TIGIT单抗etigilimab和硬化卵白单抗Setrusumab。
早在2017年，阿斯利康就与Mereo成立了合作火伴关系，那时阿斯利康为缩减管道，将公司医治alpha-1抗胰卵白酶缺少症的候选药物AZD9668出售给了Mereo；本年5月，Mereo发布了该疗法的2期临床积极顶线成果：在高剂量时，与抚慰剂比拟，alvelestat医治组在所有三个首要生物标记物终点方面都表示出统计学上的光鲜明显转变，患者血液中的中性粒细胞弹性卵白酶活性的按捺高达90%。
勃林格殷格翰签订收购Trutino Biosciences的期权和谈
6月中旬，勃林格殷格翰公布与处在临床前阶段的生物手艺公司Trutino Biosciences签订期权收购（"买卖"）和谈。后者致力在发现和开辟用在医治免疫肿瘤和本身免疫性疾病的下一代细胞因子疗法。
按照和谈，勃林格殷格翰保存在给按时间规模内特定项目实现里程碑后收购 Trutino Biosciences 全数股分的权力。在此之前，Trutino 将继续作为一家自力公司运营，两家公司之间现有的计谋火伴关系和合作和谈将继续展开。
买卖对价包罗期权费、刊行可转换单据和在到达预定里程碑后收购 Trutino Biosciences 的固定采办价钱条目。勃林格殷格翰在签订期权时出资的可转换单据的期权费和本金金额将配合为Trutino Biosciences下一个首要的研发里程碑供给全数资金。
百时美施贵宝41亿美元收购Turning Point Therapeutics
6月3日，百时美施贵宝（BMS）和Turning Point Therapeutics, Inc. 公布了一项终究归并和谈。按照该和谈，Bristol Myers Squibb将以每股76美元的价钱，总计约41亿美元，收购Turning Point Therapeutics。该买卖估计将在2022年第三季度完成。
BMS将经由过程收购Turning Point取得repotrectinib的利用权，这是一种一线肺癌检测的中期候选药物，是罗氏旗下Rozlytrek的潜伏竞争敌手。此次收购将撑持BMS的中持久增加计谋，供给一系列针对致使癌细胞发展的常见突变精准肿瘤药物。
葛兰素史克33亿美元收购Affinivax
5月31日，葛兰素史克暗示，该公司将以33亿美元的价钱收购美国生物制药公司Affinivax，以增强其疫苗管线。此次收购 Affinivax 是葛兰素史克自 2015 年收购诺华疫苗营业以来最年夜的疫苗买卖。
Affinivax的新疫苗手艺旨在增强对病原体的免疫广度，如许就不需要加强免疫的佐剂。Affinivax将为葛兰素史克供给了正在研发的下一代疫苗，此中最早进的疫苗用在肺炎球菌疾病，如肺炎、脑膜炎、血液传染和鼻窦炎。
Cortexyme收购Novosteo
5月11日，Cortexyme, Inc.公布已告竣一项和谈打算收购一家私谋生物手艺公司Novosteo，该公司专注在医治罕有骨骼疾病、骨癌和毁伤的靶向疗法。买卖完成后，Novosteo 股东将具有归并后公司约 15.5% 的股分。该买卖已取得两家公司董事会的核准，估计将在将来30 AG真人天内完成。买卖的财政条目未表露。
收购Novosteo将Cortexyme的研发管道扩大到罕有疾病顺应症，其主打产物NOV004是一种旨在加快骨折修复的骨靶向份子，包罗成骨不全患者。NOV004旨在专门针对骨折部位并集中在骨折部位，从而在较长时候内直接在毁伤部位发生更高浓度的医治性合成代谢肽。
辉瑞116亿美元并购Biohaven
5月10日，辉瑞公布以116亿美元现金（溢价33%）收购制药公司Biohaven，以取得其重磅偏头痛（CGRP）上市药物Rimegepant和在研管线，这是2022开年以来最年夜的一笔医药行业并购案，也是辉瑞自2016年以140亿美元收购Medivation以来的最年夜一笔买卖。
早在客岁11月，辉瑞就已和Biohaven告竣计谋合作，辉瑞向后者付出5亿美元首付款取得Rimegepant和在研药物小份子CGRP受体拮抗剂Zavegepant的部门贸易化权益，总买卖高达12.4亿美元。
三星生物23亿美元收购渤健所持三星Bioepis股分
4月20日，渤健公布，已完成将三星Bioepis公司股权出售给三星生物的买卖，高达23亿美元。此中10亿美元现金已收到，别的12.5亿美元将延期付出（1年后付出8.125亿美元，2年后付出4.375亿美元）。同时，渤健还资历取得5000万美元里程碑款。
2012年，三星生物和渤健配合出资成立三星Bioepis公司，首要专注在生物近似药的开辟。短短10年，三星Bioepis已有6款生物近似药获批上市（雷珠单抗、贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、阿达木单抗、英夫利西单抗和依那西普）。
再生元2.5亿美元收购Checkmate
4月19日，再生元（Regeneron）公布将以约2.5亿美元的价钱收购Checkmate Pharmaceuticals和其部属的研究型免疫激活剂Vidutolimod。
Vidutolimod是一种CpG-A寡脱氧核苷酸Toll样受体9冲动剂，药物以病毒样颗粒的情势输送到患者身体。该疗法操纵左右开弓的方式，经由过程激活患者的免疫系统来进行医治。患者免疫系统会由于遭到传递医治剂的病毒样颗粒的刺激而发生抗体，抗体则进一步将药物分散到全身免疫系统，进而帮忙药物找到Toll样受体9，并刺激受体释放更年夜量的免疫细胞激活剂，发生抗肿瘤免疫细胞反映。Vidutolimod今朝正在与其他医治黑色素瘤、非黑色素瘤皮肤癌和头颈癌的药物结合进行研究。此次收购也能使再生元进一步扩年夜旗下多样化和可组合的免疫肿瘤候选药物产物线。
葛兰素史克19亿美元收购Sierra
路透社4月13日动静，葛兰素史克暗示，公司赞成以现金买卖体例收购位在美国加州的生物制药公司Sierra Oncology，买卖价值为19亿美元，将增强其血癌营业。
Sierra的首要产物为Momelotinib，该公司正预备在第二季度为该药申请美国上市许可。该药具有分歧的差别化感化模式，在要害旌旗灯号通路上具有三个要害旌旗灯号按捺活性，激活素 A 受体、I 型 (ACVR1)/激活素受体样激酶-2 (ALK2)、Janus 激酶 (JAK) 1 和 JAK2。这类活性可能会对贫血发生有益的医治结果，并削减输血的需要，同时还可以医治骨髓纤维化症状和脾脏反映症状。2022年1月， Sierra发布了 MOMENTUM III 期实验的阳性顶极成果。该研究到达了所有首要和要害次要终点，注解Momelotinib在症状、脾脏反映和贫血方面获得了统计学意义和临床意义的好处。
辉瑞5.25亿美元拿下私企ReViral
4月7日，辉瑞公布将以5.25亿美元收购ReViral并取得后者旗下RSV医治管线组，旨在增强本身在RSV医治范畴的研究和开辟能力，操纵ReViral的专业常识和候选药物来解决还没有被知足的RSV医治需求。
ReViral的焦点RSV管线是口服按捺剂Sisunadovir，这款药已取得FDA快速通道资历认证，它可以禁止RSV与宿主细胞的融会。在对健康成年人进行的第2阶段挑战性研究中，该疗法可显著下降RSV病毒载量，今朝也在对婴儿进行中期测试。另外一项研究旨在经由过程靶向病毒N卵白按捺RSV复制，已在初期测试中。
辉瑞67亿美元收购Arena Pharmaceuticals
3月11日，辉瑞公布以每股 100 美元的现金完成了对Arena的所有畅通股、期权和限制性股票单元的收购，总股本价值约为 67 亿美元。Arena Pharmaceuticals是一家临床阶段公司，开辟用在医治多种免疫炎症性疾病的立异潜伏疗法。
Arena Pharmaceuticals 为辉瑞带来了胃肠病学、皮肤病学和心脏病学范畴多样化且有前景的开辟阶段医治候选药物组合，此中包罗 etrasimod，一种口服选择性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调理剂，今朝正在开辟用在一系列免疫炎症包罗溃疡性结肠炎、克罗恩病、特应性皮炎、嗜酸性食管炎和斑秃。
艾伯维10亿美元收购Syndesi
3月1日，艾伯维公布以10亿美元的价钱完成对照利时公司Syndesi Therapeutics的收购，取得Syndesi公司新型突触小泡卵白2A(SV2A)调理剂组合，此中包罗SDI-118。此次收购将进一步加强艾伯维旗下神经退行性疾病产物线组合的实力。
今朝，SDI-118正处在Ib期研究中，实验首要针对神经末梢以便可以或许提高突触效力。实验首要针对神经末梢以便可以或许提高突触效力。艾伯维在其通知布告中暗示，突触功能障碍被认为是致使多种疾病相干认知障碍的潜伏缘由。客岁，两项小型I期研究的成果显示该药物在实验介入者中平安且耐受性杰出。SV2A在突触传递进程中起着焦点感化，而改良患者的SV2A调理功能可能会在医治阿尔茨海默病、重度抑郁症和其他认知障碍疾病方面阐扬感化。
杨森收购Anakuria Therapeutics, Inc.
2月2日，Navitor Pharmaceuticals公布旗下的Anakuria Therapeutics公司，已被强生旗下杨森收购，以推动其新型选择性mTORC1按捺剂的开辟。Anakuria的在研疗法AT-20494为杨森供给了开辟常染色体显性遗传性多囊肾病的潜伏“first-in-class”疗法的机遇。
AT-20494是一种口服小份子，可选择性按捺细胞代谢的首要调理因子mTORC1的活性，mTORC1在包罗常染色体显性遗传性多囊肾病在内的多种慢性疾病中过度活跃。AT-20494是Navitor公司的科学家开辟的一种新型雷帕霉素近似物。临床前研究注解，AT-20494可以或许削减携带PKD1基因突变小鼠的囊肿承担和肾脏体积，持久给药还可以削减纤维化和炎症特点。
优时比19亿美元收购Zogenix
1月19日，UCB（优时比）公布已与Zogenix公司告竣终究和谈，以每股26美元收购Zogenix所有的畅通股。另外，假如Fintepla（芬氟拉明）医治Lennox-Gastaut综合征的新顺应症能在2023年12月31日前取得欧盟的核准，Zogenix将有权额外取得每股2美元。买卖总额高达19亿美元，相较签约前30天的加权平均收盘价溢价72%。
Fintepla是一种液态的氟苯丙胺，经由过程调理血清素机制和sigma-1受体活性来削减癫痫爆发的频率，曾获FDA冲破性疗法和优先审评资历。2020年6月，Fintepla率先在美国上市，用在医治2岁以上患者的Dravet综合征；随后12月在欧盟获批上市，用在医治与Draview综合征相干的癫痫爆发，作为2岁以上患者其它抗癫痫药物的弥补医治。
编纂：Rae
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